17.05.2022

2022/059

Harmonisierte Normen für In-vitra-Diagnostika geändert

2022/059/01

Die harmonisierten Normen für In-vitro-Diagnostika hinsichtlich von Qualitätsmanagementsystemen, Sterilisation und Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte sind geändert worden (zuletzt VFI-RS 2022/058/03), indem der kürzlich neu hinzugefügte Eintrag 10 eine neue Fassung erhalten und die …

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19.05.2021

2021/062

Anhänge II und VI unter anderem der deutschen Fassung der CLP-Verordnung berichtigt

2021/062/01

Die EU-Kommission hat bestimmte Sprachfassungen der Anhänge II und VI der Verordnung (EG) Nr.1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen geändert (siehe VFI-RS …

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19.11.2020

2020/148

Antidumpingverfahren betreffend die Einfuhren von zur Weiterverarbeitung bestimmter Folien und dünner Bänder aus Aluminium aus China berichtigt

2020/148/01

Die Einleitung eines Antidumpingverfahrens betreffend die Einfuhren von zur Weiterverarbeitung bestimmten Folien und dünnen Bändern aus Aluminium mit Ursprung in der VR …

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