12.09.2023

2023/098

Webinarreihe mit Qima Teil II am 27. September 2023

2023/098/01

Nachdem am 2.August 2023 Teil I der gemeinsamen Webinarreihe mit unserem Mitgliedsunternehmen Qima durchgeführt wurde, findet nunmehr Teil II der Online-Veranstaltung am Mittwoch, den 27.September 2023, 14:00 Uhrstatt.Thema des Webinars …

weiter lesen

14.03.2023

2023/030

EU veröffentlicht Jahresbericht 2022 über Produktsicherheit

2023/030/01

Das europäische Schnellwarnsystem für Produktsicherheit, das sogenannte Safety Gate, trägt weiter dazu bei, dass mangelhafte Produkte gemeldet und vom Markt zu genommen werden.Das zeige der Jahresbericht der Europäischen Kommission zum Safety Gate von …

weiter lesen

12.03.2023

2023/028

Übergangszeitraum für Umstellung der Verordnung über Medizinprodukte beschlossen

2023/028/01

Mit VFI-RS-2023/005/01 war über die Pläne der EU-Kommission zur Verlängerung der Übergangsfristen zur Zertifizierung von Medizinprodukten berichtet worden.Jetzt hat der Rat den Vorschlag der Kommission.Der Legislativvorschlag sieht einen längeren Übergangszeitraum für …

weiter lesen

01.03.2023

2023/025

Gewährung einer von bestimmten Mitgliedstaaten gemäß Zollkodex beantragten abweichenden Regelung für die Nutzung anderer Mittel als solcher der elektronischen Datenverarbeitung zum Austausch und zur Speicherung von Informationen für Release 2 des Einfuhrkontrollsystems 2

2023/025/01

Mit Verordnung können bestimmte Mitgliedstaaten bis …

weiter lesen

28.02.2023

2023/024

Beschluss über die Veröffentlichung der Europäischen Bewertungsdokumente bezüglich Flachglas und anderem geändert

2023/024/01

Die Europäische Kommission hat den Anhang des Beschlusses mit aufgeführten Fundstellen der Europäischen Bewertungsdokumente für Bauprodukte zur Unterstützung der Verordnung zur Festlegung harmonisierter Bedingungen für die Vermarktung …

weiter lesen

15.12.2021

2021/144

Durchführungsbestimmungen zur Medizinprodukteverordnung hinsichtlich elektronischer Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte

2021/144/01

Die Kommission hat mit Verordnung Durchführungsbestimmungen zur Medizinprodukteverordnung (zuletzt VFI-RS 2021/138/02) hinsichtlich elektronischer Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte veröffentlicht.Mit dieser Verordnung werden die Bedingungen festgelegt, unter denen Hersteller die in Anhang I Kapitel …

weiter lesen

13.12.2021

2021/141

Endgültiger Antidumpingzoll auf die Einfuhren von zur Weiterverarbeitung bestimmten Folien und dünnen Bändern aus Aluminium aus China

2021/141/01

Mit Verordnung hat die Kommission einen endgültigen Antidumpingzoll auf die Einfuhren von zur Weiterverarbeitung bestimmten Folien und dünnen Bändern aus Aluminium mit …

weiter lesen

03.03.2021

2021/030

Webinar ‚Lieferkettengesetz und SocialFAir2022′ und Produktsicherheit‘ auf 14. April 2021 verschoben

2021/030/01

Das mit VFI-Rundschreiben 2021/029/02 für den 11.März 2021 angekündigte Webinar ‚Lieferkettengesetz und SocialFAir2022′ und Produktsicherheit‘ wird aus organisatorischen Gründen auf den 14.April 2021 verschoben.Wir bitten um Verständnis.(HG)

Über

weiter lesen

08.12.2020

2020/156

Anhang des Beschlusses mit Einreihungsavisen, zolltariflichen Einreihungen, Änderungen der Erläuterungen zum Harmonisierten System oder sonstigen Stellungnahmen zur Auslegung des Harmonisierten Systems und anderem nochmals berichtigt

2020/156/01

Der Anhang und die Ergänzung des Anhang des Beschlusses hinsichtlich der geplanten Annahme von …

weiter lesen